生物试剂
EIA恒温扩增系统是由本司自主开发的，基于重组酶聚合酶介导的恒温扩增体系，EIA Basic Kit是以DNA或cDNA为模板的恒温扩增基础版试剂盒。可用于核酸电泳检测，具有扩增产量高、特异性强、稳定性好的优点。配合针对目的基因设计的特异性探针，利用EXO III或Nfo等酶进行探针特异识别和水解，可以对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。本试剂盒最低检出下限为10~100 copies（根据不同的引物筛选优化程序和检测手段）。
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组 分 |
MM101 (100 rxns) |
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EIA Basic Enzyme Mix |
1.06 ml |
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EIA Basic Reaction Buffer |
2 × 1 ml |
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Mg Activator
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300 μl |
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6 × DNA Loading Buffer (PRK Plus) |
1 ml |
-20℃保存，于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。避光保存
2. 扩增产物的气溶胶易造成假阳性，为避免交叉污染，试剂配制区与扩增分析区应分隔开。
3. 实验时应设置不加模板的空白对照，以确认是否有待扩增核酸的污染。
4. 在不同的核酸提取方法下，所提取的样本 DNA 含量和纯度会有差异，可能会导致出现扩增效率不一的 现象，详情请查阅 PCR 抑制剂：乙醇、苯酚、血红素等等。
5. 阳性标准品建议添加 1-5 μl，待检样本添加量范围为 1-10 μl。如果待检样本浓度较高，则仅需添加 1 μl， 反之，则加大样本添加量，最大体积不超过 10 μl。
6. 如果模板 DNA 拷贝数低，请在反应 4 分钟后取出反应管，振荡混匀并短暂离心，再放回恒温仪中。
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