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产品描述
说明书
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产品简介
限制性内切酶 XhoI 通过工程菌重组表达获得，能够特异识别切割 DNA 分子中特定的核酸序列，产生粘性
末端。酶切位点如下：
5’...C/T C G A G...3’
3’...G A G C T/C...5’
产品特点
精准: 特异性酶切反应，低星号活性
兼容: 通用型 ECut Buffer 兼容多种内切酶，便于进行双酶切反应
质量控制
产品组成
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组 分
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E106 (5,000 U)
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E106 (10,000 U)
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XhoI (20 U/μl)
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250 μl
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500 μl
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10 × ECut Buffer
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2 × 1 ml
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4 × 1 ml
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产品应用
重组质粒构建
DNA 检测和分析
单位定义
一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中，37℃条件下，1 h 内酶切 1 µg λDNA 所需的酶量。
质量控制
核酸外切酶残留检测：
200 U 本品和 1 μg 无酶切位点 DNA 在 37℃下孵育 4 h，DNA 的电泳谱带不发生变化。
非特异性核酸内切酶残留检测：
50 μl 反应体系，100 U 本品和 1 μg 无酶切位点 DNA，37℃孵育 16 h，DNA 的电泳谱带无变化。
大肠杆菌残留 DNA 残留检测：
50 μl 体系中，以 ddH2O 为模板，扩增 E. coli 16s rDNA 基因。30 个循环后进行 1%琼脂糖凝胶电泳，染色，无扩增条带。0 2 5 - 8 5 6 5 3 5 2 5 w w w . a t g b i o t e c h n o l o g y . c o m
蛋白纯度分析：
SDS PAGE 分析表明蛋白纯度＞95%
储存条件
-20℃保存，于-20 ~ 0℃运输。▲避免反复冻融。
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